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257
Ano: 2012  Vol. 16   Num. Suppl. 1  - May
DOI: 10.7162/S1809-977720120S1PO-088
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11º CONGRESSO DA FUNDAÇÃO OTORRINOLARINGOLOGIA - Poster Otorhinolaryngology
TextoTexto em Inglês
DOENÇA DE MENIÉRE COM EXCLUSIVA REPERCUSSÃO COCLEAR: HIDROPISIA COMPARTIMENTADA
MENIERE'S DISEASE WITH UNIQUE COCHLEAR EFFECT: DROPSY COMPARTMENTALIZED
Author(s):
Antonio de Padua Aquisti Junior, Luiz Carlos Alves de Souza, Fúlvio Colice Ferreira, Aldo Jóse Bellodi, Thailise Giroto Ferreira Silva, Pedro Milhomem Mello Silva
Palavras-chave:
Resumo:

Introdução A doença de Meniére está associada à hidropisia endolinfática de etiologia indeterminada, apresentando a tríade de sintomas: vertigem, zumbido e hipoacusia, que podem estar acompanhada ou não de sensação de plenitude aural. A doença acomete ambos os sexos, com pico de incidência entre 20 e 50 anos. A vertigem é o sintoma mais comum, 96% dos casos, zumbido 90%, hipoacusia em 87% e a plenitude aural em 74% dos pacientes. Caso clinico CSS, 40 anos, sexo feminino, com queixa de hipoacusia, tinnitus e plenitude aural a esquerda há 6 anos. Refere ter sofrido TCE que precedeu o inicio dos sintomas. A audiometria tonal liminar revela hipoacusia sensorioneural de grau moderado em ouvido esquerdo, com audição normal no ouvido direito, discriminação de 100% bilateral. A ECoG demonstrou aumento da amplitude do potencial de somação com relação potencial de somação/potencial de ação de 84%. O BERA revelou-se normal em ambas as orelhas. Discussão Vários autores propõem uma forma da doença de Meniére em que apenas os sintomas auditivos estão presentes (Meniére coclear), assim como uma forma exclusivamente vestibular, onde apenas sintomas vertiginosos fazem parte. Entretanto, a forma completa é a mais comum. No caso em questão o exame da ECoG sugere fortemente a presença de hidropisia. A possibilidade de compartimentar os labirintos anterior (cóclea) e posterior (vestibular) pode explicar este tipo de manifestação da doença. Conclusão A hidropisia endolinfática compartimentada na cóclea representa um subtipo da doença de Meniére de incidência rara, tornando-se difícil a sua identificação, mesmo para o especialista.

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