Objetivos: Descripción de una paciente con Pólipo Antrocoanal y revisión bibliográfica. Caso Clínico: Paciente, sexo femenino, 9 años de edad con cuadro de nueve meses de evolución de obstrucción nasal unilateral, acompañada de rinorrea purulenta fétida más crecimiento de tumoración, blanco grisácea que protruye a nivel de vestíbulo nasal derecho, pendiendo de la misma, también epistaxis en dos ocasiones y voz gangosa hace tres meses; al examen físico se observa tumoración de aspecto blanco grisácea emergiendo por fosa nasal derecha, rinorrea purulenta fétida, tanto anterior como posterior y paladar blando abombado a expensas de tumoración de aspecto polipoide que desciende de rinofaringe y llega hasta orofaringe; TAC de nariz y senos paranasales: tumoración ocupa seno maxilar izquierdo y fosa nasal izquierda que sale de seno maxilar aparentemente por meato medio y protruye por orofaringe; se realiza excéresis de la misma con curetaje de paredes de dicho seno; anatomía patológica confirma la sospecha de pólipo antrocoanal; en controles posteriores paciente presento buena evolución clínica sin recidiva. Conclusión: El PAC es una enfermedad tumoral de la juventud; sus principales manifestaciones fueron la obstrucción, la tumoración nasal y epistaxis ocasionales; el tratamiento de elección es la excéresis endoscópica más una correcta extracción de la base de implantación a nivel del seno afecto, utilizando el abordaje combinado ante recidivas y tumoraciones amplias.