Objetivo: descripción de una paciente con Carcinoma Ex Adenoma Pleomorfo de Parótida derecha y revisión bibliográfica. Caso Clínico: Paciente, sexo femenino, 54 años de edad, con cuadro de 5 meses de evolución de tumoración retroauricular dolorosa, no acompañada de signos inflamatorios e incompleto cierre de ojo derecho más desviación de la comisura labial hacia la izquierda y pérdida de peso; al examen físico se observa tumoración de aproximadamente 5 cm de diámetro, dolorosa, polilobulada, dura, fija a planos profundos, sin signos inflamatorios, por detrás del borde posterior de la rama ascendente del maxilar inferior, que levanta el lóbulo de la oreja. Adenomegalias sospechosas en N III y N IV e incompleto cierre del ojo izquierdo, lacrimación y conjuntiva conservadas; TAC: tumoración retroauricular que invade espacio parafaríngeo y llega hasta base de cráneo, sin afectar estructuras nobles; se procede a la Parotidectomía Total sin conservación del Nervio Facial más Vaciamiento Yugulocarotídeo Alto, material retorna Carcinoma de Parótida ex Adenoma Pleomorfo, la paciente es remitida al departamento de Oncología; actualmente con buena evolución sin recidivas. Conclusión: el CEAP es un tumor poco frecuente, generalmente derivado de la transformación maligna de un Adenoma Pleomorfo, se caracteriza, como los otros carcinomas parotídeos por tumoración parotídea más parálisis facial, el tratamiento es la cirugía, más radioterapia postoperatoria en algunos casos en los que todavía no es irresecable, en estos último el tratamiento es sólo radioterapia y puramente paliativo.