OBJETIVO: As neoplasias de células plasmáticas incluem o mieloma múltiplo, o plasmocitoma solitário de osso e o plasmocitoma extra-celular . Ele representa menos de 1% dos tumores malignos de cabeça e pescoço. A grande maioria localiza-se em nariz, nasofaringe e seios paranasais, sendo incomuns em laringe. RELATO DE CASO: G.A.G., 34 anos, foi atendido com queixa de rouquidão progressiva há aproximadamente 4 meses, associado a xerostomia. Foi submetido à videolaringoscopia direta, onde foi visualizado lesão em banda ventricular esquerda. A Tomografia evidenciou aumento de partes moles na topografia do ventrículo laríngeo à esquerda, hipocaptante pelo meio de contraste endovenoso, medindo cerca de 1,4X0,8 cm nos maiores eixos, sem evidência de erosão das cartilagens laríngeas. Foi submetido à microcirurgia de laringe com remoção completa da lesão, cujo estudo imuno-histoquímico concluiu aspectos morfológicos e imunofenótipos compatíveis com lesão de células plasmáticas, confirmando o diagnóstico de plasmocitoma. DISCUSSÃO: Plasmocitomas solitários são caracterizados por uma coleção local de células malignas do plasma, sem evidências de afecção sistêmica. Durante revisão da literatura mundial foram identificados 82 casos de PEM, onde a epiglote foi o local mais freqüente, seguido por falsas cordas vocais e ventrículo. Os sintomas são causados pelo crescimento local sendo disfonia , disfagia, tosse e dispnéia as principais manifestações. Devido à falta de características clínicas distintas ,o diagnóstico de PEM em laringe geralmente é histopatológico. Como os plasmocitomas são tumores altamente radiossensíveis, a radioterapia é considerado o tratamento de escolha, com taxas de controle local de 80% a 100%.